先天性心脏病是性先心脏由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是天性小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的症状现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、复杂 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、性先心脏体外循环和心脏外科手术的天性 进展，很多常见的症状先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的复杂心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

症状

①患儿生长发育可能较同龄儿落后，性先心脏并易患呼吸道感染。天性

②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。

③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导;房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限;动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到;法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。

④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变)，甚至抽风而危及生命;另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指(趾)。

可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形;一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。

通过文章的介绍，相信你们都应该对复杂性先天性心脏病有一定的了解了吧，因为这种疾病对于我们的婴儿心脏有很大的伤害，我们必须在发病的早期将它进行治疗，这样方便于我们治愈它。同时，这种疾病有一定的遗传原因。