伴x染色体显性遗传的特点是什么
2024-04-13 05:13:21

遗传病的染色出现,主要是体显特点跟我们X染色体有直接的关系,像遗传性肾炎、性遗白内障、染色脊髓空洞症等都是体显特点典型的例子。伴x染色体显性遗传虽然比较复杂,性遗但还是染色有一定特点的,只有全面性的体显特点进行了解,才可能更好的性遗认识这种疾病。那么,染色伴x染色体显性遗传的体显特点特点是什么?下面咱们就来详细了解一下吧。

①不管男女,性遗只要存在致病基因就会发病,染色但因女子有两条X染色体,体显特点故女子的性遗发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。

②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。

③可以连续几代遗传,但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。

实例

遗传性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿),较少有高血压。但病情持续缓慢地进展,男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭;女性病情较轻,可达到正常寿限,但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。

有的患者有神经性耳聋;有的患者眼异常,如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3~q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性,即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

常见的X伴性显性遗传病还有:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等,此外,大多数遗传性精神病症(如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等)都属于X伴性显性遗传病。

上面就是对伴x染色体显性遗传的特点是什么的介绍,希望对大家的认识有帮助。伴x染色体显性遗传造成的疾病类型还是比较多的,在平时的生活中,如果有类似疾病的话,可以通过伴x染色体显性遗传进行检测,这样能够了解后代的情况,具有重要的意义。

(作者:汽车配件)